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药物合成反应
作者:李敬芬、王立升、蒋华江、陈国良、宋永彬、赵桂森
出版社:浙江大学出版社

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书籍信息目录(共44章)

【简介】本书分基础篇和拓展篇两部分。基础篇包括卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等常见的七种药物合成反应类型;拓展篇包括药物合成设计原理和方法、现代药物合成新方法简介和精选药物合成实例等内容。书中系统总结了有机药物合成中常用几类反应的反应机理、影响因素等理论知识,并列举了各类反应在药物合成中应用的实例以及相关领域最新研究成果,对实际药物合成具有一定的指导意义。本书既可作为高等院校药学、制药工程、中药学、应用化学等及相关专业的教师和学生的教材,也可以作为有关科研、设计单位人员的参考书,也适合独立学院的学生学习使用。

随感
  • S68***061
    用铬的氧化物和铬酸盐作氧化剂时,由于其氧化能力小于高锰酸钾,所以选择性高于高锰酸钾。由于反应条件等各种因素的影响,其氧化产物也不同。
  • S68***061
    用KMn04作氧化剂时,若芳环存在含a- H的侧链,则不论侧链长短均被氧化成芳烃甲酸,且较长的侧链比甲基更容易被氧化。杂环的侧链亦可以被氧化成羧酸。
  • S68***061
    肟和亚甲胺的多相催化氢化:催化氢化法亦是将肟和亚甲胺还原成伯胺或仲胺的有效方法,在制药工业中已广泛采用,常用的催化剂是镍和钯。
  • S68***061
    氢解还原反应通常是指在氢或还原剂作用下,发生碳杂键断裂,由氢取代离去的杂原子或基团而生成烃结构的反应。
  • S68***061
    SeO2及亚硒酸的毒性比As203更大,并且具有皮肤腐蚀性,因此应用受到限制。
  • S68***061
    氧化反应有各种不同的分类方法。按操作方式分类,氧化反应可分为用催化剂的催化氧化、用化学试剂的化学氧化、用电解方法的电解氧化以及应用微生物的生化氧化等。
  • S68***061
    二芳酮重排时,芳环上取代基性质影响其迁移能力的大小,有推电子基对反应有利,而吸电子基则反之。
  • S68***061
    酸酐是较强的酰化剂,反应-般需要在酸或者有机碱的催化下进行,多用于反应活性较低或者位阻较大的醇羟基和酚羟基的酰化,在药物合成中应用广泛。
  • S68***061
    烃基取代碳原子上的氢原子而发生的烃化反应称碳烃基化,其反应机理比较复杂。其中在活性亚甲基碳上发生的烃化反应属于亲核取代反应,而Friedel- Crafts反应则属于亲电取代反应。
  • S68***061
    环氧乙烷类化合物可以作为烃化剂与醇或酚发生亲核取代反应,反应过程中环氧乙烷的三元环开裂,在氧原子上引入羟乙基。
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